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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

陇南肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

为肿瘤治疗提供全面的基因图谱,指导靶向、免疫及化疗方案选择,并评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在陇南完成肿瘤切除手术后,希望了解复发风险,监测治疗效果的人士。
  • 在陇南就诊,对常规化疗或靶向治疗效果不佳,希望寻找其他治疗选择的人士。
  • 在陇南被诊断为实体肿瘤,希望了解是否有机会使用免疫治疗药物的人士。
  • 希望了解肿瘤遗传风险,为家人健康提供参考信息的肿瘤人士。
  • 在陇南希望通过基因检测来评估使用特定靶向药(如PARP抑制剂)可能性的肿瘤人士。
  • 已完成初期治疗,在陇南希望进行长期、精准的疾病监测与管理的人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,给您的肿瘤进行一次‘深度人口普查’。这项检测的核心,是对近2万个基因的关键功能区(外显子)进行测序,重点关注其中888个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的核心基因。它能像侦察兵一样,发现肿瘤细胞里特有的基因变化,比如关键位点的‘错别字’(点突变)、片段‘丢失或重复’(插入缺失、拷贝数变异),以及某些基因的‘错误拼接’(融合)。检测报告会呈现一张详尽的基因‘异常地图’。基于这张地图,可以分析您对市面上各类靶向药物、免疫药物(通过检测PD-L1、TMB、MSI等指标)以及部分化疗药物的潜在敏感性,评估同源重组修复缺陷状态以提示PARP抑制剂疗效,并为治疗后监测微小残留病灶提供依据。它就像一个高级信息顾问,提供多维度的决策支持。需要注意的是,检测结果主要反映送检样本的信息,且受当前医学认知所限,并非所有发现都有成熟的对应方案。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷,无需空腹。您可以根据自身情况和医嘱,从四种样本类型中选择一种:手术或活检获取的新鲜组织或石蜡切片、穿刺活检组织,或者在特定时间点(如术后或治疗前)采集的一管全血(约10毫升)。如果选择组织样本,通常由陇南的医疗机构在诊疗过程中留存或获取;如果选择血液样本,可以在合作的陇南本地服务中心或通过邮寄采样盒完成采集。组织样本获取属于医疗操作,会有相应感受;血液采集则与常规抽血类似,仅有短暂轻微刺痛。采样环节本身通常只需几分钟即可完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,针对目标基因区域的检测具有高度的技术准确性和可重复性。使用的样本类型(如新鲜组织)能较好地保留肿瘤的基因信息,有助于提高分析的全面性。检测过程严格遵循操作规范,确保生物样本和信息安全。报告结果由专业团队分析解读,并会注明检测的局限性。报告中的生物学发现需要由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。如果检测未发现明确的用药提示,或您对结果有疑问,医生可能会建议结合其他检查或考虑不同的检测策略。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证找到适合我的药吗?
我们需要客观地说明,检测的目的是最大限度地寻找可能有效的治疗选择。它能系统性地扫描可能从已上市或临床试验药物中获益的基因变异,并提示免疫治疗的可能性。但并非所有患者都能找到匹配的靶向药,治疗效果也受个体差异影响。这是一次重要的机会探索。
我支付了全款,但最后没做成检测,钱能退吗?
如果因为样本本身不合格(如经评估无法用于检测)等原因导致检测未能进行,我们会根据合同约定办理相应退款。具体细则在签约前会向您明确说明。
付款后多久能开发票?发票内容是什么?
一般在费用结清后,检测机构会为您开具正式发票。发票项目通常为“技术咨询服务费”或“检测服务费”。如果您有特殊的开票需求(如明细),请在付款前与服务机构沟通,确认其开票能力。这是一项自费的消费项目。
我已经手术切除了肿瘤,还需要做这个检测吗?
对于已切除肿瘤的患者,检测依然有价值。它可以评估复发风险(如通过HRD状态)、揭示潜在的遗传风险、以及为万一未来复发或转移提前储备全面的用药指导信息。您可以与医生讨论,根据您的病理类型和分期判断检测的必要性。
报告出来后,如果我对结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您或您的医生对报告中的某些结果有疑问,可以提出复核申请。我们会调取原始数据,由资深分析团队进行核查,并在一定工作日内给您明确的答复。具体复核政策可以咨询您的服务顾问。

注意事项

  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,确认检测目的与时机。
  • 选择组织样本时,请确认医院病理科是否有足够的合格样本可用于检测。
  • 若选择邮寄血液样本,请严格按说明书操作,并及时寄回。
  • 检测费用需个人自付,不支持医保报销,请在付款前确认。
  • 报告生成后,建议携带报告与主治医生共同解读,以制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于长期健康管理有重要参考价值。
  • 报告结果基于送检样本,若病情有重大变化,评估可能需要更新。
  • 注意保护个人隐私,通过官方渠道获取报告与咨询服务。

用户评价 (6条,均分5.0)

姚** 已验证 肠癌患者

我是肠癌患者,术后做检测想看看复发风险和后续方案。报告的专业深度让我吃惊,连MSI状态、TMB高低这些免疫治疗相关的指标都分析得很透彻。和解读医生沟通时,他结合我的病理报告,把‘高中可能性’、‘证据等级’这些术语都换成了我能理解的大白话,还给了清晰的后续行动建议,非常实用。

机构回复

谢谢您的认可。我们致力于提供与临床治疗紧密结合的解读,将复杂的分子数据转化为对患者个体化治疗有实际指导意义的建议。您的康复是我们共同的心愿,请遵照医嘱定期复查。

2026-03-2859人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

检测结果对我后续用药指导很关键,但我对其中一项指标的意义一直没弄明白。后来他们竟然安排了一次线上视频会议,由一位资深的医学专家单独给我讲解了20分钟,直到我彻底明白。这种深度服务,五星好评。

机构回复

感谢您的认可!复杂信息的理解至关重要,我们愿意通过更直接、深入的方式进行讲解,确保您完全知情。您的理解是对我们专业服务的最好回报。

2026-03-2566人觉得有用
周** 已验证 化疗前检测

对比了好几家,最后选了他们,主要是看中了详情页里写的‘终身报告解读’。虽然希望用不上,但感觉是个保障。检测后半年,我的治疗方案有调整,我又翻出报告来看,有个点忘了,试着打了客服电话,果然还是很顺畅地得到了专业解答。‘终身’不是一句空话,这让我很放心。

机构回复

是的,‘终身报告解读服务’是我们对客户的郑重承诺。您的基因数据蕴含的信息价值是长期的,伴随您整个治疗乃至康复过程。无论何时,只要您有需要,我们都在。感谢您对我们长期服务的认可!

2026-03-2333人觉得有用
贾** 已验证 体检异常

等待报告期间非常焦虑,但解读咨询完全打消了顾虑。医生不是照本宣科,而是先花时间了解我的病情和治疗经历,再针对性地分析报告里跟我最相关的部分。感觉是真的在为我‘解读’,而不是‘念报告’。

机构回复

您的感受是对我们服务理念的最佳肯定。我们坚信,脱离具体病情的报告是冰冷的。只有结合个体情况,信息才能转化为力量。感谢您的信任。

2026-03-0828人觉得有用
徐** 已验证 家族史筛查

二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。报告里PD-L1的检测结果和TMB值非常清晰,而且解读医生详细解释了这两个指标如何影响免疫治疗的效果和可能副作用,让我在手术前就和主治医生定下了后续治疗的大方向,心里踏实多了。

机构回复

很高兴我们的检测和解读能为您的术前决策提供有力支持。明确生物标志物的临床意义,正是为了帮助制定更连贯、精准的治疗路径。祝您手术顺利,早日康复。

2026-03-1510人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

给父亲做的,他是肺癌术后复查。价格说实话不低,但考虑到包含了术后监控和用药指导两大块,觉得还是有必要做。报告等了将近两周,时间有点长。但拿到后医生很认可,说数据很全,对防止复发和后续用药都很有帮助。

机构回复

感谢您的反馈。检测周期因流程严谨和数据分析复杂,确实需要一定时间,我们也在持续优化效率。很高兴报告对医生的临床决策有帮助,这对于患者至关重要。

2026-03-0255人觉得有用

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