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肿瘤基因检测乳腺癌

陇南乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中肿瘤相关基因,帮助了解乳腺癌、卵巢癌相关风险和指导后续选择。

谁需要做这个检测?

  • 在陇南体检发现乳腺或卵巢相关指标异常,希望进一步了解风险的人士。
  • 有乳腺癌、卵巢癌或相关癌症家族史,希望评估自身遗传风险的人。
  • 在陇南确诊为乳腺癌或卵巢癌,想寻求更全面用药参考信息的人士。
  • 已完成治疗,在陇南定期复查时希望监控恢复情况与复发风险的人。
  • 正在考虑预防性健康管理措施,希望获取个人化信息的女性。
  • 对多种治疗方案犹豫不决,需要基因信息辅助决策的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液的深度‘侦察’。它主要分析血液中可能来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),而不是直接检测肿瘤组织。检测会筛查与乳腺癌、卵巢癌密切相关的120个基因的特定变化,这当中包含可能与遗传风险相关的基因(如林奇综合征相关基因)、与特定治疗反应相关的基因(如28个HRR基因),以及可能提示化疗敏感性的基因信息。简单说,它能帮助发现可能与癌症发生、发展相关的基因线索,为后续的健康管理或治疗选择提供一份分子层面的参考信息。请注意,它检测的是血液中的信号,不能完全替代影像学或病理学检查,阴性结果也不能绝对排除风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像平时体检一样,在陇南的合作服务点或通过邮寄采样包,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适,整个过程几分钟内完成。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您在家中或办公室即可完成前期咨询与预约,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的基因测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的技术准确性。它分析的是血液中的循环肿瘤DNA,这种物质本身含量极微,检测的是一种‘信号’,其检出情况与个人身体状况、肿瘤特性等多种因素有关,因此结果解读需要结合您的整体情况。检测本身仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告中的信息是重要的参考,但任何医疗决策都应结合专业人员的全面评估。如果检测发现某些意义不明确的基因变化,专业人员可能会建议进一步检查或咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测里面包含的HRR基因是什么?
HRR(同源重组修复)基因是参与DNA损伤修复的重要基因家族。如果这些基因发生有害突变,可能导致修复功能缺陷。检测HRR基因状态有助于评估您对PARP抑制剂等靶向药物的潜在获益,对卵巢癌等尤为重要。
检测过程中如果样本出问题了怎么办?
在极少数情况下,如因样本量不足或运输问题导致无法检测,我们会第一时间通知您,并可以免费安排重新采样,不会因此产生额外费用。
费用这么高,有没有什么补贴或者慈善援助项目?
目前该项目为完全自费,暂未纳入医保报销。部分药企的靶向药物援助项目有时会与特定基因检测关联,但检测本身通常没有直接的慈善补贴。您可以向主治医生或相关社工部门咨询有无其他支持途径。
报告里提到了化疗药物敏感性和毒性,怎么看?
报告会基于您检测到的基因型,对部分常见化疗药物的疗效(敏感性)和可能发生的副作用(如神经毒性、骨髓抑制)风险进行评估。这部分内容能帮助您的医生更精细地权衡化疗方案的利弊,在确保疗效的同时,尽可能选择您个人副作用风险更低的药物,实现个体化化疗。
你们在陇南有几个点?我可以自己选离我近的吗?
我们在陇南有多个合作采样点。在您预约时,告知服务顾问您方便的区域,顾问会为您推荐并协调距离您最近或最方便的采样点进行安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息与饮食即可。
  • 若正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
  • 采样时请携带有效身份证件以供核对信息。
  • 报告生成后,请注意在安全环境下查阅并妥善保管。
  • 报告内容为专业信息,建议在有需要时与相关专业人士共同解读。
  • 整个流程中的个人信息与检测数据均有严格的保密措施。
  • 如对流程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.8)

邓** 已验证 二次手术前

因为体检有乳腺结节,医生建议做基因风险评估。一开始觉得120基因好多,怕看不懂。结果顾问发来了一个特别清晰的介绍视频和图文指南,提前预习了一下。检测过程中每一步都有短信提示,报告还有“结论摘要”部分,用红黄绿标注风险,一目了然。这种为用户考虑的设计很棒。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定。我们深知基因报告的复杂性,因此努力通过多种方式让信息更易懂。您的满意是我们持续优化产品体验的动力!

2026-03-2852人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

我是复发转移的乳腺癌患者,之前组织检测没找到靶点。这次用血液做了120基因的,居然找到了一个罕见的突变,医生据此调整了方案。虽然新药不便宜,但总算看到了新希望,检测技术真的在进步。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的治疗带来新思路!液体活检在克服肿瘤异质性、寻找罕见靶点方面确有优势。祝愿新方案效果显著!

2026-03-2539人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

流程便捷,上门服务贴心。但最初在选择检测项目时,官网上产品介绍有点复杂,花了不少时间才搞明白不同产品区别。建议咨询入口可以更醒目,或者做个自测工具。

机构回复

感谢您中肯的建议。网站信息的清晰呈现和导览是我们的优化重点。您关于醒目咨询入口和自测工具的提议非常好,我们会认真评估并改进。

2026-03-2347人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后,可以选择离家近的网点,很方便。采血当天我忘了带身份证,还好之前线上登记过,核实手机号和姓名后也给做了,解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。

机构回复

感谢您的表扬!在确保信息准确和安全的前提下,我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好!

2026-03-0866人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

作为健康筛查来做的,整个过程很顺畅。线上预约,线下采血,二维码一扫信息就对接好了,科技感足。抽血时用的是一次性全套耗材,当着我的面拆封,卫生方面让人放心。就是觉得检测项目很多,价格略高,不过为了全面检查也认了。

机构回复

感谢您的认可!我们采用信息化流程和严格无菌操作,旨在确保体验与安全。120基因 panel 设计旨在覆盖更广的遗传风险评估与用药指导,成本较高。我们持续努力提升性价比。

2026-03-1555人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

检测后我一直担心样本会不会被留存滥用。看了条款才知道,血液样本在检测完成后15天就销毁了,有销毁记录可查。数据报告也只保留法律要求的最短年限。这种‘不留存’政策让我彻底安心。

机构回复

感谢您的仔细阅读。样本与数据的有限留存是我们的核心原则之一。我们承诺在完成检测目的和法律义务后,将对样本和数据进行安全销毁,消除远期风险。

2026-03-0255人觉得有用

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