陇南乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在陇南已诊断为乳腺或卵巢相关情况,想了解是否有靶向药可用的您。
- 在陇南经过初步治疗,考虑下一步治疗方案或评估复发风险的您。
- 在陇南有明确的直系亲属相关家族史,希望对自己情况有更深入了解的您。
- 在陇南对常规治疗方案反应不佳,希望寻找更多治疗选择的您。
- 在陇南希望了解自身预后情况,为后续健康管理做规划的您。
这个检测能查出什么?
如果把您身体的情况比作一封复杂的密码信,这项检测就像一位专业的解码专家。它主要做两件事:一是通过“下一代测序”技术,详细检查组织样本中与乳腺或卵巢相关的120个关键基因状态。这包括寻找可能对靶向药物敏感的基因变化,评估一些与遗传风险相关的基因,以及查看一种称为“微卫星不稳定性”的指标。二是通过免疫组化方法,检测一个名为PD-L1的蛋白表达水平。简单来说,它能帮助发现现有药物可能作用的“靶点”,或提示某些治疗方式的潜在效果,为制定更个体化的后续方案提供参考信息。需要了解的是,任何检测都有其适用范围,结果需结合您的整体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。您无需空腹。根据您的情况和医生的建议,可以从几种样本中选择一种:通常是已经存档的石蜡切片或组织块;也可以是新获取的新鲜组织或穿刺活检样本;在特定情况下也可能使用全血。取样过程由专业人士在医疗机构完成,可能会有短暂不适。在陇南,您可以前往合作的检测机构采样,或根据指导将符合要求的样本邮寄至检测中心。采样本身耗时较短,主要时间在于样本的合规交接与处理。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用经过验证的实验室技术,对报告中涵盖的基因和指标进行检测。其分析基于您提供的合格样本,在标准操作流程下进行。检测结果具有重要的参考价值。然而,任何技术都有其局限性,例如可能无法检出所有罕见或复杂的基因变化,且结果需在您整体健康状况的背景下解读。如果检测发现特定基因变化,或结果提示某些信息,专业人士可能会建议结合其他检查或家庭情况,进行更深入的评估。我们会确保检测过程的安全与样本信息的保密。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,请在陇南的机构确认最终价格。
- 选择样本类型前,请务必与取样机构及检测方充分沟通,确保样本符合要求。
- 邮寄样本请使用指定的保存容器和物流方式,并确保低温或常温运输条件。
- 请留存好样本编号或邮寄单号,方便后续查询样本寄送状态。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 获取报告后,建议与您信任的专业人士共同解读,以理解其全部含义。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意在传递和保存过程中的保密。
- 本检测结果提供参考信息,不能替代专业的医疗建议和决策。
用户评价 (6条,均分5.0)
从预约到完成,全流程电子化,很少需要填纸质单子,环保又高效。每个房间都有明确的功能标识,比如“样本接收室”、“生化分析室”,看起来就很有体系。顾问的名片背后印了紧急联系微信,考虑周到。
机构回复
很高兴您认可我们的数字化流程与体系化设置。我们希望用清晰的动线与及时的沟通支持,为您提供顺畅、安心的体验。
术后两年复查,虽然没发现复发,但为了更放心还是做了这个检测。结果发现了一个意义未明的突变,当时有点紧张。但客服很快帮我联系了专家进行免费解读,专家解释得很清楚,说目前没有证据表明它与癌症相关,建议定期观察即可。这种负责的态度让我很感动。
机构回复
感谢您的分享!对于意义未明的突变,我们非常重视后续的解读和安抚工作。能为您消除不必要的焦虑,是我们应该做的。请放心,我们会持续追踪相关研究,如有更新会及时告知。
妈妈卵巢癌,经济条件一般,为了找靶向药机会做的。看到价格时犹豫了很久,后来了解到有分期付款才决定做。报告指导妈妈用上了靶向药,目前效果不错。虽然花了钱,但感觉是近几年做的最值的投资。
机构回复
我们深知疾病给家庭带来的经济压力,因此提供了灵活的支付方式。看到检测能切实指导有效治疗,我们和您一样开心。祝愿阿姨治疗顺利,越来越好!
流程比想象中简单。在官网下单支付后,第二天就收到详细的采样指导视频。我按照视频自己采集唾液样本,非常简单。报告出来后,还有一次免费的线上专家解读,问了很多问题都得到了解答。
机构回复
为您提供清晰指引和便捷的采样方式,是我们的目标。配套的解读服务是为了确保您真正理解报告内容。感谢您对我们全流程设计的认可!
我姐姐是卵巢癌,我检测后发现携带了BRCA1突变,风险较高。报告非常准确,后续我还做了验证。虽然结果让人紧张,但报告速度快,让我能尽快开始制定预防和监测计划,也算是不幸中的万幸。
机构回复
我们理解这份报告对您和家庭的意义。提前知晓风险是采取有效预防的第一步。我们也会持续关注相关领域进展,为您更新信息。
医生推荐做的,说这个套餐基因数覆盖比较前沿。结果确实发现了一个罕见突变,有临床试验可以参加。价格比普通检测贵,但能链接到新的治疗机会,觉得也值了。就是希望后续能提供一些关于如何参加临床试验的指导,光有信息有时候不知道下一步怎么走。
机构回复
恭喜您找到了新的治疗途径!您的建议非常重要,我们正在规划加强‘检测后’服务,包括临床试验匹配的初步指导与资源对接,希望能更好地陪伴患者每一步。
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